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激素类物质残留分析

检测项目

性激素残留测定:

  • 雌激素含量:检出限≤0.1μg/kg相对标准偏差(RSD≤15%,参照GB31650)
  • 雄激素含量:检出限≤0.05μg/kg生物等效性评估(偏差±10%)
  • 孕激素残留:灵敏度≤0.01ng/mL(依据ISO17025)
皮质类固醇分析:
  • 皮质醇残留量:检出限≤0.02ng/mL回收率(95-105%)
  • 地塞米松残留:定量限≤0.005μg/g线性范围(0.1-100ng/mL)
  • 氢化可的松检测:相对偏差≤±5%(参照GB/T23200)
生长激素代谢物检测:
  • IGF-1浓度:范围10-200ng/mL精度(RSD≤8%)
  • HGH残留量:检出限≤0.1IU/L稳定性评估(24h变化≤3%)
  • 生长因子活性:生物测定法(灵敏度≥80%)
甲状腺激素残留:
  • T3残留量:定量限≤0.01μg/kg回收率(90-110%)
  • T4残留量:检出限≤0.02μg/kg线性相关系数(R²≥0.99)
  • 促甲状腺素检测:范围0.5-50mIU/L(参照ISO23153)
环境激素污染物:
  • 双酚A残留:检出限≤0.001mg/kg迁移试验(温度40°C)
  • 壬基酚含量:灵敏度≤0.005μg/L回收率(85-115%)
  • 烷基酚聚氧乙烯醚:定量限≤0.01mg/L(依据GB5749)
兽药激素残留:
  • 克仑特罗含量:检出限≤0.1μg/kg假阳性率(≤1%)
  • 莱克多巴胺残留:定量限≤0.05μg/kg稳定性(-20°C保存)
  • 乙烯雌酚检测:线性范围(0.01-10ng/mL,参照GB31650)
植物生长调节剂:
  • 赤霉素残留:检出限≤0.02mg/kg回收率(92-108%)
  • 细胞分裂素含量:灵敏度≤0.01μg/gRSD≤10%
  • 脱落酸检测:定量限≤0.005mg/L(依据ISO17025)
代谢产物鉴定:
  • 羟基化代谢物浓度:检出限≤0.001ng/mL谱图匹配度(≥95%)
  • 葡萄糖醛酸结合物:定量限≤0.002μg/g水解效率(≥90%)
  • 硫酸化代谢物分析:灵敏度≤0.003ng/mL(参照GB/T23200)
生物活性评估:
  • 受体结合率测定:IC50值(nM级)、特异性(交叉反应≤5%)
  • 细胞增殖试验:EC50值(μg/mL级)、重复性(RSD≤12%)
  • 酶联免疫分析:检测限≤0.05ng/mL(依据GB31650)
残留限量验证:
  • 最大残留限量(MRL)合规:阈值≤10μg/kg偏差容忍(±5%)
  • 安全评估指数:暴露量计算(μg/kgbw/day)不确定性(≤20%)
  • 批次一致性检验:变异系数(CV≤15%,参照ISO23153)

检测范围

1.动物源性食品:涵盖肉类乳制品及禽蛋,重点检测性激素和兽药激素残留,确保食品安全标准合规。

2.植物源性食品:包括蔬菜水果及谷物,侧重农药中植物生长调节剂残留分析,防止超标摄入风险。

3.药品制剂:涉及激素类药物及生物制剂,重点评估皮质类固醇和甲状腺激素残留,保障用药安全性。

4.饮用水源:涵盖地表水地下水及处理水,重点检测环境激素污染物如双酚A,确保水质无痕量残留。

5.土壤及沉积物:包括农田工业区土壤,侧重生长激素代谢物积累分析,监控环境污染程度。

6.生物组织样本:涉及血液尿液及毛发,重点测定内源性激素残留,支持临床诊断与研究。

7.饲料添加剂:涵盖动物饲料及补充剂,侧重兽药激素如克仑特罗残留,防止养殖业违规使用。

8.化妆品及个人护理品:包括乳液防晒霜等,重点分析雌激素类物质残留,确保产品无毒无害。

9.工业废水:涉及制药化工排放水,侧重烷基酚类环境激素检测,监控处理效率。

10.包装材料:涵盖塑料纸制品等,重点检测双酚A迁移残留,防止食品接触污染。

检测方法

国际标准:

  • ISO17025:2017检测实验室通用要求(涵盖GLP规范)
  • ISO23153:2020激素类药物残留测定(采用LC-MS/MS技术)
  • ISO15216-1:2017食品中病毒检测(附带激素交叉验证)
国家标准:
  • GB31650-2024食品安全国家标准食品中兽药最大残留限量(设定MRL阈值)
  • GB/T23200.113-2021农药残留检测方法(优化样品前处理步骤)
  • GB5749-2022生活饮用水卫生标准(包含环境激素限值)
方法差异说明:ISO标准侧重全球实验室互认和GLP流程,而GB标准针对中国法规细化阈值(如GB31650的残留限值比ISO更严格);在样品前处理上,GB/T23200要求特定萃取剂,而ISO23153允许更灵活溶剂选择;检测参数设置方面,GB标准强调本地化矩阵效应校正,ISO则采用统一校准曲线。

检测设备

1.液相色谱-质谱联用仪:TSQAltis型(分辨率R≥60,000,质量精度±0.005Da)

2.气相色谱仪:8890型(检测限≤1ppb,柱温范围-50°C至450°C)

3.高效液相色谱仪:1260InfinityII型(流速精度±0.1%,压力范围0-600bar)

4.三重四极杆质谱仪:XevoTQ-S型(扫描速度≥10,000Da/s,碰撞能量可调)

5.超高效液相色谱系统:AcquityUPLC型(粒径≤1.7μm,进样量精度±0.5μL)

6.荧光检测器:RF-20Axs型(激发波长200-700nm,灵敏度≤0.01ppb)

7.紫外可见分光光度计:UV-2600型(波长范围190-1100nm,带宽0.1nm)

8.酶标仪:SynergyH1型(检测模式荧光/发光,孔板容量96/384孔)

9.固相萃取装置:AutoTrace280型(萃取速度≤5min/样本,回收率≥95%)

10.冷冻离心机:Centrifuge5427R型(转速≤30,000rpm,温度范围-20°C至40°C)

11.氮吹仪:N-EVAP112型(蒸发速率≥1mL/min,温度控制±1°C)

12.微波消解系统:MARS6型(压力≤1500psi,温度≤300°C)

13.生物安全柜:ClassIIA2型(风速≥0.5m/s,HEPA过滤效率99.99%)

14.恒温振荡器:Incu-Shaker10L型(振荡频率20-300rpm,温度精度±0.1°C)

15.自动进样器:PALRTC型(进样精度±0.1μL,样本容量≥100位)

北京中科光析科学技术研究所【简称:中析研究所】

报告:可出具第三方检测报告(电子版/纸质版)。

检测周期:7~15工作日,可加急。

资质:旗下实验室可出具CMA/CNAS资质报告。

标准测试:严格按国标/行标/企标/国际标准检测。

非标测试:支持定制化试验方案。

售后:报告终身可查,工程师1v1服务。

激素类物质残留分析
其他检测

中析研究所可进行各种检测分析服务,包括不限于:标准试验,非标检测,分析测试,认证设计,产品验收,质量内控,矢量分析,内部控制,司法鉴定等。可出具合法合规、具有公信力的第三方检测报告。